Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się we wrześniu 2025 roku. Szymon zaczął skarżyć się na bóle głowy, miał problemy z równowagą, pojawił się oczopląs i osłabienie nóg. Początkowo podejrzewano przemęczenie lub skutki sportowego urazu. Niestety rzeczywistość okazała się znacznie poważniejsza.
13 października 2025 roku mama chłopca usłyszała diagnozę, która zmieniła życie całej rodziny - złośliwy guz mózgu, medulloblastoma IV stopnia, o średnicy około 6 centymetrów. Nowotwór uciskał móżdżek i tylną część mózgu, a stan dziecka był bezpośrednim zagrożeniem życia.
Jeszcze tego samego dnia Szymon został pilnie przetransportowany do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie następnego dnia przeszedł skomplikowaną operację neurochirurgiczną. Lekarzom udało się usunąć większość guza, jednak pojawiły się powikłania - chłopiec był bardzo osłabiony, zmagał się z zaburzeniami równowagi oraz podwójnym widzeniem.
Początek wyczerpującego leczenia
Już 23 października rozpoczęła się chemioterapia. Dla 13-latka oznaczało to nie tylko walkę z chorobą, ale także z silnymi skutkami ubocznymi leczenia. Spadające wyniki krwi, osłabienie i złe samopoczucie stały się codziennością, a każdy dzień przynosił nowe wyzwania - zarówno dla Szymona, jak i jego najbliższych.
Pogorszenie stanu i kolejna operacja
Na początku 2026 roku stan chłopca gwałtownie się pogorszył. Po trzecim cyklu chemioterapii pojawiły się silne bóle brzucha, brak apetytu i uporczywe wymioty. Rezonans magnetyczny wykonany 14 stycznia wykazał rozwijające się wodogłowie - groźne nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Lekarze zdecydowali o pilnym wykonaniu zabiegu endoskopowej wentrykulostomii dna III komory (ETV), który miał odprowadzić nadmiar płynu i zmniejszyć ciśnienie w mózgu. Operacja odbyła się 26 stycznia 2026 roku. Na szczęście przebieg pooperacyjny był stabilny, choć dla rodziny każdy taki zabieg to ogromny stres i strach o życie dziecka.
Trudna radioterapia i dalsza walka
Obecnie Szymon przechodzi sześciotygodniowy cykl radioterapii. Niestety bardzo źle znosi naświetlania - pojawiają się wymioty, bóle brzucha, silne osłabienie oraz całkowity brak apetytu. Lekarze rozważają założenie sondy do żołądka, aby zapewnić mu odpowiednie odżywienie i siłę do dalszego leczenia.
Po zakończeniu radioterapii chłopca czeka kolejny etap - około 12 miesięcy intensywnej chemioterapii podtrzymującej, która ma zapobiec nawrotowi choroby.
Przed rodziną długie miesiące leczenia i rehabilitacji
Najbliższe półtora roku to dla Szymona i jego rodziny czas nieustannej walki. Oprócz kolejnych cykli chemioterapii i regularnych badań kontrolnych chłopiec będzie potrzebował długotrwałej rehabilitacji neurologicznej, aby odzyskać sprawność i równowagę.
Rodzina mieszka około 500 kilometrów od Warszawy, co oznacza częste, kosztowne dojazdy do szpitala, wydatki na specjalistyczną dietę, leki, suplementy oraz rehabilitację. Mama Szymona przez większość czasu musi przebywać z synem w szpitalu, co dodatkowo obciąża domowy budżet.
Jak można pomóc?
Rodzina apeluje o wsparcie w pokryciu kosztów leczenia, rehabilitacji i codziennych potrzeb związanych z chorobą. Każda wpłata, udostępnienie informacji czy dobre słowo ma ogromne znaczenie i realnie przybliża Szymona do powrotu do zdrowia.
Chcesz pomóc? Kliknij TUTAJ.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.